通關藤注射液

國家藥監局：通關藤注射液（消癌平注射液）說明書修訂要求，5月31日前報省局備案
 
 根據藥品**反應評估結果，為進一步保障公眾用藥**，國家藥品監督管理局決定對通關藤注射液（消癌平注射液）增加警示語，并對其藥品說明書【**反應】【禁忌】【注意事項】項進行修訂。現將有關事項公告如下：
 　　一、所有通關藤注射液（消癌平注射液）生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照相應說明書修訂要求（見附件1—2），提出修訂說明書的補充申請，于2019年5月31日前報省級藥品監管部門備案。
 　　修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
 上述藥品各生產企業應當對新增**反應發生機制開展深入研究，采取有效措施做好相關藥品使用和**性問題的宣傳培訓，指導醫師合理用藥。
 　　二、臨床醫師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
 　　三、上述藥品為**藥，患者應嚴格遵醫囑用藥，用藥前應當仔細閱讀上述藥品說明書。
 　　四、各省級藥品監管部門應當督促行政區域內的上述藥品生產企業按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作；對違法違規行為組織依法嚴厲查處。
 　　特此公告。
 
 通關藤注射液（消癌平注射液）附件1
 通關藤注射液（消癌平注射液）每支裝20ml（靜脈注射）說明書修訂要求
 
 一、警示語應增加：
 本品**反應包括過敏性休克，應在有搶救條件的醫療機構使用，使用者應接受過過敏性休克搶救培訓，用藥后出現過敏反應或其他嚴重**反應須立即停藥并及時救治。
 二、【**反應】項應包括：
 過敏反應：全身皮膚潮紅、皮疹、瘙癢、呼吸困難、心悸、紫紺、血壓下降、喉頭水腫、過敏性休克等。
 肌肉骨骼：游走性肌肉痛、關節疼痛等。
 全身性反應：發熱、寒戰、疼痛、乏力等。
 皮膚及附件：皮疹、瘙癢、多汗等。
 消化系統：惡心、嘔吐、**、腹瀉等。
 呼吸系統：呼吸困難、咳嗽等。
 心血管系統：胸悶、心悸、血壓升高或下降等。
 神經系統：頭暈、**等。
 其他：注射部位疼痛、靜脈炎等。
 三、【禁忌】項應包括：
 1.孕婦禁用。
 2.對本品或含通關藤制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重
 
 通關藤注射液（消癌平注射液）附件2
 通關藤注射液（消癌平注射液）每支裝2ml（肌內注射）說明書修訂要求
 
 一、警示語應增加：
 本品有嚴重過敏反應報告，應在有搶救條件的醫療機構使用。
 二、【**反應】項應包括：
 發熱、寒戰、游走性肌肉痛、關節疼痛、皮疹、多汗、乏力、呼吸困難等。
 三、【禁忌】項應包括：
 1.孕婦禁用。
 2.對本品或含通關藤制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重**反應病史者禁用。
 四、【注意事項】項應包括：
 1.嚴格按照藥品說明書規定的功能主治使用。
 2.嚴格掌握用法用量；按照藥品說明書推薦劑量用藥；不得使用靜脈滴注或靜脈推注的方法給藥。
 3.用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史。對過敏體質、肝腎功能異常者等特殊人群應慎重使用，加強監測。
 4.本品在兒童中使用的**性和有效性尚不明確，不建議使用。
 5.加強用藥監護。用藥過程中，應密切觀察用藥反應，發現異常，立即停藥，采用積極救治措施。
 6.本品保存不當可能影響藥品質量。用藥前應認真檢查本品，發現藥液出現渾濁、沉淀、變色、結晶等**性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現象時，均不得使用。新版GMP標準